Resumen
Antecedentes: Los cánceres de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) representan la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Se ha demostrado que el veneno de Rhopalurus junceus ejerce efectos citotóxicos contra un panel de células cancerosas epiteliales in vitro, y se ha sugerido que el CPCNP es el subtipo más susceptible al tratamiento.
Métodos: Este estudio evaluó el efecto del veneno del escorpión Rhopalurus junceus sobre la viabilidad celular en líneas celulares no cancerosas (MRC-5, pulmón; CHO-K1, ovario) y de CPCNP (A549; NCI-H460). Los efectos sobre el ciclo celular, la apoptosis y las proteínas relacionadas con la señalización celular se determinaron mediante citometría de flujo y Western blot. Las fracciones proteicas responsables del efecto observado se identificaron mediante HPLC.
Resultados: El veneno de escorpión fue más eficaz contra el CPCNP que contra las células no cancerosas. Los valores de Emax fueron de 20,0 ± 5,8 % y 22,47 ± 6,02 % en las células cancerosas A549 y NCI-H460, respectivamente, en comparación con el 50 ± 8,1 % en las células MRC-5 y el 54,99 ± 7,39 % en las células CHO-K1. El veneno detuvo el ciclo celular de las células de CPCNP en la fase G2/M, mientras que las células no cancerosas se detuvieron en la fase S (MRC-5) o en la fase G0/G1 (CHO-K1). No se observaron cambios en las relaciones Bax/Bcl-2 ni en las de caspasa 3 escindida/caspasa 3 total en las células tratadas con veneno. Del mismo modo, el tratamiento con veneno de escorpión no afectó los niveles de las proteínas p-ERK, p-AKT ni p-38MAPK. Por el contrario, el tratamiento con veneno de escorpión aumentó el factor inductor de la apoptosis (AIF) citosólico en las células A549, lo que indica una apoptosis independiente de la caspasa.
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